ARTICULO DE DIVULGACION
Mendel y la teoría
cromosómica
Sandra
Preciado Martin
Resumen:
La teoría
cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la
genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las
investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental
de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos,
no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se
encontrara en los cromosomas. Esta
teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material
genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas,
fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo
resultante tendrá características de uno o de los dos padres. Mendel nos
explicó el proceso que ocurría en las plantas de los
chícharos, por medio del cual ciertas características “pasarán” de una
generación a otra. Él desconocía la existencia de los genes, los cromosomas
y el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres
Introducción:
A principios
del Siglo XX, Sutton y Boveri observaron la relación que había entre la
herencia de los factores hereditarios propuestos por Mendel y el comportamiento
de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación. Repartición de los
cromosomas durante la meiosis: En el
momento de la meiosis, los cromosomas apareados, llamados cromosomas homólogos
(homo-igual, logo-relación), se separan y cada uno va hacia un gameto diferente. Al aparearse,
los gametos de cada padre en la reproducción, aparece un descendiente que tiene
una serie de cromosomas homólogos del padre y otra serie de cromosomas
homólogos de la madre. Basados en estas observaciones, Sutton y Boveri
propusieron que los factores hereditarios mendelianos se debían encontrar en
los cromosomas, los cual se conoce como teoría cromosómica de la herencia de
Sutton y Boveri. Posteriormente se introdujo el término de gen o gene, para
designar los factores hereditarios de Mendel.
Cromosomas y
genes: Cada gen posee una posición específica en un cromosoma donde se ubica,
llamado locus, y presenta una copia en cada uno de los cromosomas homólogos.
Estas copias se denominan genes alelos.
Cromosomas
Sexuales o Heterocromosomas: Son aquellos cromosomas portados por los Gametos
(Espermatozoide y Óvulo) que determinan el sexo del nuevo individuo. También
transportan genes que transmiten caracteres y enfermedades. En los seres
humanos y en otros mamíferos existen dos cromosomas sexuales diferentes: los
cromosomas X - Y. El cromosoma X es muy grande y contiene numerosos genes con
forma, mientras que el cromosoma Y es pequeño y contiene poco genes funcionales.
La gran importancia de la teoría cromosómica de la herencia, fue la de enlazar
el mundo de la citología desarrollada por los microscopistas, con el de la
genética, clásicamente relacionada con plantas y cruces entre animales.
Marco teórico
la teoría
cromosómica de la herencia propuesta por Walter Sutton (1877- 1916) y Theodor
Boveri (1862-1915), fue desarrollada por Thomas Hunt Morgan (1928-1968) y su
grupo en la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) y fortalecida por
Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty en 1944, quienes demostraron que
el material genético contenido en los cromosomas de la célula estaba
constituido por ácido desoxirribonucleico (ADN), el cual está formado por una
doble hebra de muchos nucleótidos constituidos de una base nitrogenada (adenina
= A, guanina = G, citosina = C y timina = T), una pentosa (desoxirribosa) y un
fosfato.
Gracias a El
conocimiento de La estructura y funcionamiento de la célula y sus cromosomas se
han surgido nuevas disciplinas, una de ella es la genética toxicológica, que
estudia las alteraciones provocadas en los cromosomas por diversos factores
conocidos como agentes genotóxicos. Debido a que la interacción de los
genotóxicos con el material hereditario provoca su alteración, se han
desarrollado diversos biomarcadores que permiten caracterizar los cambios
provocados, como las aberraciones cromosómicas, que son alteraciones que
afectan fragmentos grandes de los cromosomas o incluso cromosomas completos, y
que pueden ser observadas y cuantificadas mediante el microscopio óptico.
Desarrollo:
Mecanismos
de la herencia mendeliana:
Los patrones hereditarios de los cromosomas sexuales (los
cromosomas X y Y) son diferentes a los patrones de genes ubicados en autosomas
(los cromosomas 1 a 22). Esto sucede, por lo general, debido a que las mujeres
tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y
un cromosoma Y (XY). Por lo tanto, las mujeres tienen dos copias de cada gen
ligado al cromosoma X, pero los hombres tienen una sola copia del gen ligado al
cromosoma X y una sola copia del gen ligado al cromosoma Y. Las mujeres no
tienen copias de los genes ligados al cromosoma Y.
Variabilidad
genética:
Es una medida de la tendencia de los genotipos de una
población a diferenciarse. Los individuos de una sola especie no son iguales, existen muchas diferencias
en su forma, función y comportamiento. Los más evidentes de variabilidad
genética de las especies sin duda son
las especies domesticadas en donde los seres humanos utilizamos la variabilidad
para crear razas y variedades de maíces, frijoles, manzanas, calabazas,
caballos, vacas, borregos, perros y gatos, entre otros. Gran parte de la
variación en los individuos proviene de los genes, a variabilidad genética se
origina por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo. La
mutación es la fuente primaria de variación pero no es la única, ya que en los
organismos con reproducción meiótica, la recombinación génica incrementa la
variabilidad.
Mutación:
La mutación es un cambio repentino esto es debido a los
cambios en la estructura de los cromosomas y esto conlleva a que se afecten
varios genes. Estos cambios se pueden
dar en cualquier organismo. Hay muchas causas lo que provoca este tipo de
mutaciones, como pude ser la del error en la duplicación del ADN durante la
mitosis lo que es por manera natural y también por los agentes físicos como
rayos X, UV y los químicos como los compuesto del cigarro, metales pesados
(plomo, cadmio, cobre), bromuro de etidio , así como por agentes biológicos
(virus y bacterias), como el virus del papiloma humano (VPH) o el virus del zika.
La mutación es la fuente última de todas las variaciones
genéticas y proporcionan la materia prima de la variación de los organismos y
por ende de la evolución al actuar sobre ella la selección natural. Sin la mutación
todos los genes seria iguales no existirían los alelos los organismos no
podrían evolucionar tampoco adaptarse a los
cambios medio ambiente es por ellos que la mutación es un fenómeno
importante para proporcionar una nueva variabilidad genética que permita a los
organismos adaptarse a nuevos ambientes.
Recombinación:
La consecuencia de la recombinación génica es la
aparición, en un mismo cromosoma del gameto, de alelos de cada uno de los
progenitores. No siempre es posible efectuar intercambios entre los loci de los
cromosomas homólogos a través del sobre cruzamiento, cuanto más juntos estén
dos loci la posibilidad de que exista sobre cruzamiento es menos probable, dado
que esto se produce a través de quiasmas. Cuando dos genes tienen nula o muy
baja tasa de recombinación entre ellos, se dice que existe ligamiento entre
esos dos genes.
Este hecho puso de manifiesto que los genes se encuentran
de forma ordenada en los cromosomas un determinado gen tiene una posición fija
y concreta dentro del cromosoma, Es decir, que un determinado
gen tiene una posición fija y concreta dentro del cromosoma, que estará antes
de un gen determinado y después de otro, sus genes vecinos.
Conclusión
Las teorías evolucionistas intentan explicar los procesos
y mecanismos mediante los cuales se produce la evolución. El hecho de la
evolución, que se fundamenta en las pruebas que indican que las especies
cambian a través del tiempo, estando emparentadas entre si al descender de
antepasados comunes.
Los mecanismos de la evolución, que se refiere a las
causas que permiten la evolución y que son la fuente de variabilidad de los
organismos y la selección natural. La historia de la evolución, que son las
relaciones de parentesco establecidas entre unos organismos y otros y su
sucesión en el tiempo. la diversidad también representa un capital natural. El
uso y beneficio de la biodiversidad ha contribuido de muchas maneras al
desarrollo de la cultura humana, y representa una fuente potencial para
sobrevivir a necesidades futuras.
La herencia es lo que nos hace diferentes a cada persona
gracias a ello podemos describir lo que cada miembro de la familia va a heredar
de nuestros papás p abuelos.
Referencias:
Trabajos citados
María del Socorro Fernández, Beatriz Palmeros Sánchez,
María del Carmen Ramírez Benítez, Rebeca García Romano y José Armando Lozada
Rodríguez. (enero abril 2009). Célula: ¿“pequeños animálculos” o unidades de
vida? la ciencia y el hombre, 1.
hernandez, g. (5 de marzo de 2014). teoria de la herencia
cromosomica. maracaibo.
Páginas web
GENETICA:
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA, VIERNES, 3 DE OCTUBRE DE 2008
Contenido en extenso Módulo
16. Evolución y sus repercusiones sociales
Unidad II.
Biodiversidad pag. 22
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